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CRIPTORQUIDIA

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 ¿QUÉ ES?      Se habla de criptorquidia cuando un testículo se encuentra permanentemente ausente de la bolsa escrotal a los 6 meses de edad. Comprende la ausencia congénita del testículo, así como el mal descenso testicular. Pudiendo ser unilateral (leve predominio del lado izquierdo) o bien bilateral (hasta en un 10% de los casos).      Se puede presentarse asociada con: otras anomalías urológicas, como hipospadias o válvulas de uretra posterior ; defectos del tubo neural , como parálisis cerebral ; y formando parte de síndromes (Prune-Belly, Prader-Willi, Kallman, Noonan…).      La criptorquidia es la anomalía congénita genital más frecuente. Aparece en el 3% de los recién nacidos a término y esa cifra se eleva hasta el 33-45% en prematuros o pacientes con peso inferior a 2.500 g al nacimiento. La mayoría descienden espontáneamente durante los primeros 6 meses de vida, haciendo que la incidencia de criptorquidia al año de edad disminuya hasta el 1%.       Existe un criptorquidia adq
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REFLUJO VESICOURETERAL (RVU)

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¿QUÉ ES?      Es el movimiento de la orina en dirección opuesta a la normal, es decir, desde la vejiga hacia los riñones (siendo habitualmente al contrario, la orina desde los riñones a la vejiga).      Los niños con casos leves de reflujo vesicoureteral no necesitan tratamiento. Los que tienen síntomas más graves tal vez necesiten tomar antibióticos para prevenir una infección. Y aquellos con infecciones y fiebre, además del reflujo vesicoureteral, tal vez necesiten una cirugía. Pero, la mayoría de los niños no tienen problemas graves y la afección suele revertirse sin causar problemas a largo plazo. Figura I: Comparación de vías urinarias normales respecto a la des el reflujo visecoureteral CAUSAS       Existen dos tipos de reflujos: -El  reflujo vesicoureteral primario  ocurre por defecto en uno o ambos uréteres haciendo que que la orina fluya en el sentido inverso. La mayoría de los niños con reflujo vesicoureteral tienen este problema.      Los bebés que nacen con reflujo vesicour
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ESTENOSIS HIPERTRÓFICA DEL PÍLORO

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 ¿QUÉ ES?      Es la obstrucción de la luz pilórica secundaria a hipertrofia muscular del píloro.       Afecta de 2 a 3 de cada 1.000 lactantes. Siendo más frecuente en raza blanca, varones primogénitos, manifestándose entre las 3-6 semanas de edad y rara vez después de las 12 semanas.  ETIOLOGÍA      Se desconoce la etiología exacta. Siendo probable que haya un componente genético, ya que, los hermanos y los hijos de las personas afectadas presentan mayor riesgo, sobre todo los gemelos monocigóticos.       El tabaquismo materno durante el embarazo también aumenta el riesgo. Los mecanismos propuestos son ausencia de óxido nítrico sintasa neuronal, inervación anormal de la capa muscular e hipergastrinemia. El riesgo es significativamente mayor en los lactantes expuestos a ciertos antibióticos macrólidos (eritromicina) en las primeras semanas de vida.      En algunos estudios se ha observado un mayor riesgo entre los lactantes alimentados con biberón en comparación con los lactantes amam
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DIVERTÍCULO DE MECKEL

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 ¿QUÉ ES?      Es un divertículo verdadero y es la anomalía congénita más frecuente del tubo digestivo, presente en alrededor del 2% de la población. Siendo un divertículo una bolsa en forma de saco que sobresale a través de una estructura tubular. En este caso al definirse como verdadero se define a aquel divertículo que contiene todas las capas de la estructura.       Es causada por la obliteración incompleta del conducto vitelino y consiste en una saculación congénita del borde antimesentérico del íleon. Habitualmente, se localiza dentro de los 100 cm de la válvula ileocecal y suele contener tejido gástrico o pancreático heterotópico. SINTOMATOLOGÍA      El síntoma más común en cualquier tipo de obstrucción intestinal es el dolor abdominal cólico, náuseas y vómitos.       En el caso de la diverticulitis de Meckel, se caracteriza por dolor abdominal e hipersensibilidad en el momento de la palpación localizada cerca del ombligo. Acompañado de vómitos.       En concreto, los niños suel
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ESCARLATINA

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¿QUÉ ES?      Por lo general, la escarlatina es una infección leve. Generalmente, toma entre 2 y 5 días para que una persona que estuvo expuesta a S treptococccus beta-hemolítico  del grupo A  o Streptococcus pyogenes.      Estas bacterias a veces producen un veneno (una toxina) que causa un sarpullido “escarlata” que le da el nombre a la enfermedad.      Aparece entre los 5-15 años siendo raro en niños menores de 3 años. Es contagioso hasta 24 horas tras el inicio del tratamiento.  MEDIOS DE TRANSMISIÓN      El lugar donde mejor se desarrollan los estreptococos del grupo A son la nariz y la garganta y pueden transmitirse fácilmente a otras personas. Es importante saber que no todos los individuos infectados tienen síntomas o parecen estar enfermas.      Las personas infectadas pueden transmitir la enfermedad mediante hablar, toser o estornudar, lo cual crea gotitas respiratorias que contienen las determinadas bacterias. También pueden transmitir las bacterias a través de las llagas in
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ENFERMEDAD KAWASAKI

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  ¿QUÉ ES LA ENFERMEDAD KAWASAKI?    Es una vasculitis (inflamación de las arterias del organismo) sistémica, aguda y autolimitada , con complicaciones potencialmente peligrosas, que afecta principalmente a lactantes y niños pequeños menores de 5 años (afectando también a jóvenes y adultos en menor medida).      Se descubrió por primera vez en 1967 y aún sigue siendo una enfermedad rara que se desconoce su etiología. Con una hipótesis formulada que tiene mayor incidencia en individuos genéticamente predispuestos y particularmente asiáticos.  CAUSAS      Se desconoce la causa en concreta pero se sospecha por un componente genético que condiciona a una reacción inmunológica excesiva después de la infección por el agente etiológico desconocido. MANIFESTACIONES CLÍNICAS          El curso evolutivo de dicha enfermedad se divide en tres fases: 1. Período febril agudo : con una duración aproximada de 10 días. 2. Período subagudo : con una duración entre 2 y 4 semanas. 3. Fase de convalec
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RUBEOLA

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  ¿QUÉ ES LA RUBEOLA?      Es una enfermedad infecciosa benigna y leve en niños, causada por el virus ARN de la familia Togavirus , del género Rubivirus. Siendo moderadamente contagioso.      La principal complicación ocurre en embarazadas, durante el primer trimestre, ya que la rubeola puede dañar al feto y causar "síndrome de rubeola congénita", aborto espontáneo, muerte fetal, afectación cardíaca y cataratas.       En el caso de que contraiga el feto la enfermedad puede ocasionar: una infección crónica del feto, persistiendo en diversos tejidos hasta meses después del nacimiento o defectos o malformaciones congénitas (principalmente alteraciones cardíacas, oculares, sordera, alteraciones del sistema nerviosos, etc) MEDIOS DE TRANSMISIÓN       Se transmite a través de las siguientes maneras:      -Las embarazadas lo transmiten al feto a través de la placenta.       - De persona enferma (teniendo o no los síntomas) a persona sana, a través del aire, por gotitas de saliva
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